现在我国出产的水处理药剂许多，但都没有统一规范，只要各个企业的相关规范和检测陈述，这对供需双方产品的质量判别就没有统一的法律依据。尽管各个企业所出产的水处理药剂的办法和所运用的质料有所不同，而操控的技术目标也有所不同，但溶剂型水处理药剂共有的几个重要技术目标应是共同的，这便于在运用中查找问题。下面就将几个技术规范进行评论。
一、酸度
　　任何类型的水处理药剂对酸碱度都是必须严厉操控的技术目标。特别是溶剂型水处理药剂，酸度目标更为重要，由于所清洗的工件都是制品，大多不做任何处理，水处理药剂的好坏，直接影响到所清洗工件的质量。所以酸度目标代表了水处理药剂的安稳性和对所清洗工件的质量保证。如现在市场上所运用的氟烃，氯烃，溴烃，烃类和醇类等水处理药剂，在出产过程中必须严厉操控酸度，同时为防止在贮存和运用过程中产生变化，必须在出厂时参加各种安稳剂和抗氧剂使之安稳，以防止在运用和加热过程中产生分化。由于上述物质分化出的酸性物质如HF，HCL和HBr等，在遇到微量水时成为酸，酸度升高后，不仅对清洗的工件有影响，使金属表面失去光泽，元器件受损;并且在酸性介质的长期效果下，不锈钢设备也会被锈蚀。所以上述水处理药剂都要增加安稳剂。如果安稳剂的选择不好或参加量不行，水处理药剂在重复加热和与大气接触中，也会产生酸度升高或产生氧化分化，使水处理药剂质量变坏，导致工件等产生锈蚀。一般出厂时所增加的安稳剂或抗氧剂有以下几类：酚类，醇类和环氧化合物类等，增加量一般在0.05%到5%以内。出厂时的酸度操控在10ppm（0.001%）以内。
　　酸度的检测是按GB4120.3之规定进行，等效于国际规范ISO-1393，选用酸碱滴定法。由于许多水处理药剂不溶解于水，不能用碱液来滴定，而是选用水洗的办法，滴定从溶剂水处理药剂洗下来的水液。此法较繁琐。也可选用无水乙醇碱液法来直接滴定，由于许多水处理药剂都溶解或部分溶解于乙醇中。此法简略可靠，便于车间检测。
二、水分
　　溶剂型水处理药剂的含水量也是十分重要的目标，准则上水越少越好，但大量出产和运用不可能做到彻底无水，而每种溶剂又都有必定的含水量。有的与水彻底互溶，如初级醇，酮类和部分醚类;有的在必定温度下有必定的饱满溶解度，如烃类，氟烃，氯烃和溴烃类等，水分超过饱满溶解度，就产生分层现象，并把溶剂中的安稳剂抽到水层中来，使溶剂水处理药剂的安稳性变坏。同时有水存在，水处理药剂中游离的Fˉ，Clˉ和Brˉ离子与水生成酸，在加热运用中构成恶性循环，酸度就越来越高。因而，水处理药剂中的酸度和水分是两个互相依赖的目标，直接影响清洗工件的质量。如有的工件清洗后，失去光泽或在工件上留下水纹，就跟酸度和水分有关。现在国内外所出产的溶剂型水处理药剂，水分操控在100ppm（0.01%）以内。
　　微量水分测定按GB6283—86之规定进行。即卡尔。费休法。也可选用简便的浊点法，即按GB4120之规定进行。还可选用气相色谱法来分析。
三、不挥发物（残留物）
　　水处理药剂中的不挥发物含量的多少，直接影响清洗的工件的清洁度。由于清洗的工件是在清洗液中浸泡，然后让其自然干燥，则清洗液中的不挥发物就可能直接粘附在工件上。若是电子元器件，就会影响其电功能，特别是PCB板之类微电路器件，附在板上的离子数是以每平方厘米多少μg（NaClμgcm2）计，要求越低越好，一般出厂时操控在10ppm以下。这是依据国内外出产单一溶剂型水处理药剂的企业规范。其检测办法按GB6324.2—86之规定进行。类似于ISO759—1981的办法。一种简易的检测办法是，在玻璃镜片上滴上数滴水处理药剂，让其自然挥发，观看镜片上的残留痕迹，就能大致判断出水处理药剂的不挥发物量。当然这仅仅定性的检测。
四、毒性
　　毒性是水处理药剂能否运用的一个重要目标。它尽管对清洗的工件没有直接的影响，但对人类和环境有着深远的影响，也是咱们今天是否取舍它的一个首要因素。水处理药剂的毒性巨细，是在动物实验和对人体生理实验的相关基础上确认的。严厉来说，任何化学药剂都是有毒的，仅仅巨细之别。而毒性的巨细和对人体的安全规模及采取防范措施，只要经过严厉的动物实验得出。即每公斤体重的动物所能承受的计量。尽管许多化学品前人都做过相关的毒性实验，是有据可查的，但现在的水处理药剂并非纯品，材料上的数据可以供参阅。
　　而混合物只要经过真实的动物实验，以确认安全浓度规模，为出产者和运用者建立起安全的保护措施和注意事项。毒理实验首要经口服和吸入两种实验。对大鼠的急性经口毒性实验的LD50的量，即半致死量越大，毒性就越低;相同对大鼠的急性吸入LD50的量，即半致死量越大，则工件环境的允许浓度就越高。依据这些实测的数据，就可制定该水处理药剂的工件场所的安全规范和防护措施。毒理实验应由卫生防预部分进行。按GB1560—1995或GB5044—85之规定进行和计价。